Idéprogram
Svenska Diabetesförbundets verksamhet styrs av ett idéprogram som innehåller de grundvärderingar och grundsyner som förbundets verksamhet bygger på. Grundvärderingarna handlar om identitet, integritet, legitimitet och intern förankring. Grundsynerna, som du även kan läsa om under ”Samhällspåverkan” i menyraden till vänster, behandlar områdena vårdkvalitet, läkemedel, fotvård, forskning, försäkringar, vårdbidrag och individbaserade register.
Svenska Diabetesförbundets idéprogram finner du här i sin helhet. Du kan också ladda ned Idéprogram i pdf-format.
Svenska Diabetesförbundets idéprogram
Verksamhetside
Svenska Diabetesförbundet är en handikapporganisation som arbetar med samhällspåverkan, stödjer diabetesforskning, sprider information om diabetes samt erbjuder olika möjligheter för människor att träffas och utbyta erfarenheter av att leva med diabetes.
Verksamheten bedrivs av engagerade människor och på ett sätt som gör det intressant för många människor, med olika bakgrund, intressen, och behov, att delta och bli medlemmar.
Organisationen är rikstäckande. Det centrala förbundet och de lokala föreningarna samarbetar för att nå framgång i det samhällspåverkande arbetet.
Utgångspunkten för organisationens samhällspåverkan och forskningsstöd är vårdkonsument- och individperspektivet.
Grundvärderingar
Identitet:
Svenska Diabetesförbundet arbetar för människor som lever med diabetes och det är därför människor med diabetes och deras närstående som ska ha det avgörande inflytandet i organisationen.
Integritet:
Svenska Diabetesförbundet agerar för medlemmarnas och hela organisationens bästa, utan att låta sig påverkas av ovidkommande hänsyn eller påtryckningar.
Legitimitet:
Svenska Diabetesförbundet arbetar på ett sådant sätt att organisationens mål och medlem-marnas in¬tressen respekteras av omvärlden och uppfattas som legitima intressen för männi-skor med diabetes och deras närstående.
Intern förankring:
Svenska Diabetesförbundet arbetar så att hela organisationen har möjlighet att känna delaktighet i och bidra till de mål som styr verksamheten.
Grundsyner
Område kvalitetsutveckling inom diabetesvården – ur ett individperspektiv
• Arbetet med kvalitetsutveckling inom diabetesvården ska ses ur ett individperspektiv.
• Ytterst ansvariga för diabetesvårdens kvalité är alltid sjukvårdens huvudman.
• Individperspektivet, det vill säga hur den enskilde upplever den diabetesvård erbjuds och tar emot, ska alltid vara utgångspunkten för såväl kvalitetsutveckling som vilka förbättringsåtgärder som prioriteras.
• Huvudman, vårdgivare, tillsynsmyndighet och personer med diabetes skall ha tillgång till jämförbar in¬formation om diabetesvårdens resultat och utfall.
• Den enskilde individens roll i kvalitetsutvecklingen inom diabetesvården är:
- att aktivt medverka till att vårdgivaren får den information som behövs för att kunna bedriva diabetesvård med rätt kvalitet.
- att utifrån sina unika förutsättningar, ta ansvar för sin egenvård.
Område läkemedel och förbrukningsartiklar
• Människor med diabetes ska ha tillgång till kostnadsfria läkemedel för sin behandling.
• Människor med diabetes skall ha tillgång till kostnadsfria hjälpmedel, för att tillföra läkemedel och egenkontroll av behandlingen.
• Valet av förbrukningsartiklar ska utgå från varje individs speciella behov och ske i samråd med behandlande läkare/diabetessjuksköterska.
• Behandling med läkemedel skall värderas utifrån dess effekter på individens livskvalité och först i andra hand utifrån dess effekter på samhällsekonomin.
• Det är förskrivningen som avgör om rätt läkemedel/hjälpmedel skrivs ut till rätt person, vid rätt tillfälle och i rätt mängd.
• Den enskilda individen har rätt till information om läkemedel, inkl receptbelagda. Detta gäller även rätten till att på eget initiativ få information direkt från läkemedels¬bolagen.
Område fotvård
• Hos personer med diabetes som har bedömts ha fotkomplikationer tillhörande riskgrupp 2-4 (enligt NDR:s definition) skall fotbehandling betraktas som sjukvårdande behandling.
Område forskning
• Svenska Diabetesförbundet ställer sig bakom Vetenskapsrådets riktlinjer, vilka stödjer forskning på överblivna embryon från provrörsbefruktning och så kallad terapeutisk kloning av äggceller.
Område barn
• Barn med diabetes och deras föräldrar ska veta att skolan/förskolan ger stöd till barnen så att alla kan känna trygghet när barnen vistas i skolan.
Område äldre
• Äldre med diabetes och deras anhöriga ska veta att hemsjukvården och personal på äldreboende har bra utbildning och god kunskap i behandling och vård av diabetes.
Område försäkringar
• Personer med diabetes skall ha samma rätt till ett försäkringsskydd som friska personer har, eller har möjlighet till.
• Människor med diabetes skall ha rätt till en individuell bedömning samt en saklig motivering av beslut i försäkringsfrågor.
Tandvård
• Tandvårdsbehov som är orsakade av diabetes skall inte medföra merkostnader för den enskilde. Ansvaret för merkostnader bör åligga samhället.
Vårdbidrag
• Föräldrar till barn med diabetes skall ha rätt till vårdbidrag.
• Bedömning av rätten till vårdbidrag för barn med diabetes skall utgå från aktuella kunskaper om diabetes, den speciella behandlingen vid typ 1 diabetes samt det enskilda barnets behov. Bedömningen ska, under i övrigt likartade förhållande, vara densamma oavsett var i landet barnet bor.
Område individbaserade register
• Individbaserade register innebär alltid en viss risk för integritetskränkning. Trots detta är det i många fall såväl nödvändigt som önskvärt med individbaserade register och den registrering av människor med diabetes, som sådana register förutsätter.
• Individbaserade register accepteras:
○ om den enskilde har lämnat sitt medgivande till registreringen.
○ under förutsättning att nyttan för den enskilde och/eller för människor med diabetes som grupp är väl dokumenterad och medvetet satt i relation till den risk för integ¬ritetskränkning som ett sådant register alltid medför.
○ under förutsättning att det finns dels ett klart, tydligt och offentligt regel¬verk, dels en tydlig och offentlig redovisning av vem som bär det juridiska ansvaret för det individbaserade registret och hur det finansieras.
Tandvård
• Tandvårdsbehov som är orsakade av kronisk sjukdom eller funktionshinder ska inte medföra merkostnader. Ansvaret för att skydda den enskilde mot sådana merkostnader åvilar samhället. Tandvård ska ingå i den allmänna sjukförsäkringen.
Vårdbidrag
• Föräldrar till barn med diabetes ska ha rätt till vårdbidrag.
• Föräldrar till barn med kroniska sjukdomar/funktionshinder ska, under i övrigt likvärdiga omständigheter, ha samma rätt till vårdbidrag oavsett var i landet de bor.
• Bedömning av rätten till vårdbidrag för barn med diabetes ska utgå från aktuella kunskaper
om diabetes, den moderna diabetesvården samt om det enskilda barnets individuella behov.
Område individbaserade register
• Individbaserade register innebär alltid en viss risk för integritetskränkning. Trots detta är det i många fall såväl nödvändigt som önskvärt med individbaserade register och den registrering av människor med diabetes, som sådana register förutsätter.
• Individbaserade register:
- kan accepteras om den enskilde har givit sitt medgivande till registreringen.
- kan accepteras under förutsättning att nyttan för den enskilde och/eller för människor med diabetes som grupp är väl dokumenterad och medvetet satt i relation till den risk för integritetskränkning som ett sådant register alltid medför.
- kan accepteras under förutsättning att det finns dels ett klart, tydligt och offentligt regel¬verk, dels en tydlig och offentlig redovisning av vem som bär det juridiska ansvaret för det individbaserade registret och hur det finansieras.
• Individbaserade register kan i vissa fall accepteras utan den enskildes aktiva medgivande, under förutsättning att:
- förbundets övriga kriterier i grundsynen är uppfyllda
- att kravet på aktivt medgivande av varje enskild individ uppenbart skulle försvåra eller omöjliggöra upprättande och användande av ett, för människor med diabetes som grupp, viktigt register.