Kvalitetsarbetet inom diabetesvården

Fortfarande är det enligt Svenska Diabetesförbundet för få människor med diabetes som är registrerade i det Nationella Diabetesregistret, NDR, även om antalet registreringar nu ökar. Enligt senaste årsrapporten är cirka 35-40 procent av landets diabetespatienter registrerade i NDR. Just nu pågår arbetet med att få in även patientupplevd vårdkvalitet i registret. I dag finns ingen lagstiftning som reglerar de nationella kvalitetsregistren, något som Svenska Diabetesförbundet anser vara en klar brist.

Den tidigare socialdemokratiska regeringen sade att de ville satsa på att utveckla öppna kvalitetsregister så att diagnoser, behandlingar och resultat samt patientupplevelser och kostnader ska kunna jämföras. Den nya, borgerliga regeringen, har ännu inte yttrat sig i frågan. I slutet av 2006 lämnade Patientdatautredningen att lämna sitt förslag. Svenska Diabetesförbundet kommer förstås att fortsätta att påverka både sjukvården och lagstiftaren för att förbättra möjligheterna för människor med diabetes att få till exempel adekvat fotvård och andra typer av diabetesrelaterad sjukvård.

Svenska Diabetesförbundets grundsyn

• Rätt kvalitet inom diabetesvården är att erbjuda det som den enskilde vårdkonsumenten behöver, för att kunna uppnå de överenskomna behandlingsmålen.
• Ytterst ansvariga för diabetesvårdens kvalitet är alltid sjukvårdens huvudman.
• Utgångspunkten, för såväl kvalitetsarbetet som vilka förbättringsåtgärder som prioriteras, skall vara vårdkonsumenternas upplevelse av den diabetesvård han/hon erbjuds och tar emot.
• Huvudman, vårdgivare, tillsynsmyndighet och vårdkonsument skall ha tillgång till jämförbar information om diabetesvårdens resultat och utfall.
• Vårdkonsumentens roll i kvalitetsarbetet inom diabetesvården är dels att aktivt medverka till att vårdgivaren får den information som behövs för att kunna bedriva diabetesvård med rätt kvalitet, dels att utifrån sina unika förutsättningar ta ansvar för sin egenvård.

Svenska Diabetesförbundets verksamhetsmål

I Sverige ska finnas ett nationellt diabetesregister:

• som omfattar i stort sett samtliga diabetespatienter i Sverige
• som innehåller uppdaterad och aktuell information om de viktigaste kvalitetsindikatorerna för modern diabetesvård, det vill säga såväl resultat som processindikatorer och information om hur diabetespatienterna upplever den diabetesvård de erbjuds och tar emot
• som har ett regelverk som står i överensstämmelse med Svenska Diabetesförbundets grundsyn på område individbaserade register
• som redovisar data öppet och lättillgängligt ner till enhetsnivå